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  2. 關(guān)于檢驗科同位素發(fā)光檢查項目的設(shè)備和試劑市場調(diào)研公告

    時間:2024-11-08閱讀量:100 次

    一、項目名稱:

    1.項目內(nèi)容:檢驗科同位素發(fā)光檢查項目的設(shè)備和試劑

    2.項目要求:

    (1)產(chǎn)品必須是江蘇省藥品和醫(yī)用耗材招采管理系統(tǒng)平臺中標產(chǎn)品

    (2)產(chǎn)品必須有醫(yī)療器械注冊證或備案證等

    (3)免費提供相關(guān)的耗材、對應(yīng)的校準品、檢驗質(zhì)控品以及其他附屬品等。

    二、參與調(diào)研的供應(yīng)商應(yīng)當具備下列條件:

    (1)具有獨立承擔民事責任的能力;

    (2)具有良好的商業(yè)信譽和健全的財務(wù)會計制度;

    (3)具有履行合同所必需的設(shè)備和專業(yè)技術(shù)能力;

    (4)有依法繳納稅收和社會保障資金的良好記錄;

    (5)參加招議標前三年內(nèi),在經(jīng)營活動中沒有重大違法記錄

    三、調(diào)研會議資料要求:

    1.封面:提供參與項目名稱,報名公司名稱,聯(lián)系人及聯(lián)系電話

    2.資料目錄

    3.產(chǎn)品明細表/調(diào)研表(見附件)

    (1)江蘇省醫(yī)療服務(wù)收費名稱、編碼;國家醫(yī)保編碼及規(guī)格型號流水碼。

    (2)江蘇省藥品(醫(yī)用耗材)陽光采購和綜合監(jiān)管平臺中標編碼、名稱、等信息

    4.合法的代理商資格證明

    (1)法人授權(quán)委托書、法定代表人及被授權(quán)人的身份證復(fù)印件(法人授權(quán)書需法定代表人簽字或簽章);

    (2)生產(chǎn)企業(yè)證照,醫(yī)療器械經(jīng)營/生產(chǎn)許可證/憑證,醫(yī)療器械注冊證/備案證/憑證含附頁(若為醫(yī)療器械)

    5.提供信用查詢記錄(登錄信用中國:www.creditchina.gov.cn,查詢信用記錄并截圖)

    6.售后服務(wù)方案

    7.質(zhì)量保證書,產(chǎn)品技術(shù)參數(shù)、國標、行業(yè)標準等。

    8.用戶名單+發(fā)票復(fù)印件或合同復(fù)印件

    9.廉潔購銷承諾書

    10.提供操作培訓資料或指南及使用說明書。

    11.衛(wèi)生評價報告,滅菌標識,冷鏈資質(zhì)證明。

    12.其它需要闡述說明的資料。

    四、報名時間至2024年11月15日止(不接受現(xiàn)場報名)

    五、請將第三項資料蓋章制作成一個PDF文件發(fā)送到郵箱:xzszxyycgc@163.com。郵件命名要求:項目名稱(參加項目名稱)+公司名稱。

    六、聯(lián)系人:徐老師(0516-83956095)

    七、談判時間地點另行通知(參會時攜帶第三項調(diào)研資料/一正三副)。

    附件:檢驗科同位素室發(fā)光檢測試劑項目明細

    附件:檢驗科同位素發(fā)光檢測項目設(shè)備報名表

    徐州市中心醫(yī)院


    事業(yè)單位